关 键 字: Pfu,DNA聚合酶,Pfu聚合酶,Pfu酶 | |
产品规格: 250U/管 | |
所属行业: | 产品包装: 厂家包装 |
供货数量: 10000000 | 产品报价: 700 |
发布时间: 2017-09-08 | 有 效 期: 3000 |
产品名称:FlashPfu DNA 聚合酶 英文名称:FlashPfu DNA Polymerase 产品规格: 产品编号 产品规格 产品价格 TK01123 250U/管 ¥700 TK01125 500U/管 ¥1200 产品描述:同科FlashPfu 高保真DNA 聚合酶通过融合特殊持进能力增强因子与精心改造过的pfu DNA聚合酶,是来源于*嗜热古细菌的DNA聚合酶。该酶具有5'→3' 聚合酶活力, 3'→5' 核酸外切酶活力,并产生平头末端产物。由于其具有的3'→5' 核酸外切酶活力(校正活力),使得PCR能获得很好的保真性,FlashPfu DNA聚合酶的错配率约为Taq DNA聚合酶的1/50。FlashPfu DNA聚合酶的*快延伸速率可达5?6 kb/min,对于复杂模板也可达到2 kb/min。 特点与应用: 1、高保真PCR——保真性为Taq DNA聚合酶的50倍 2、*PCR——延伸速度15?30 s/kb 3、长片段PCR——基因组DNA ≤ 19 kb,λ DNA ≤ 30kb 4、生成用于平头末端克隆的PCR产物 5、**突变 活力单位定义:75°C、30分钟内使10 nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量,定义为1个活性单位(U)。 储存条件:储存于-20℃。 注意事项: 1、请等2× FlashPfu PCR Buffer (with Mg2+)溶解后再配制PCR反应体系。 2、为了获得的扩增效果,扩增前的所有操作请在冰上进行。在室温下,聚合酶活力可能会产生非特异性扩增。并且请将FlashPfu DNA Polymerase*后加入反应体系,以避免酶的3’→5’核酸外切酶活力导致引物降解。 3、本产品扩增产物的克隆请按照平头末端克隆方法操作。 4、引物设计: 1)引物Tm值计算请使用*邻近法。请不要使用其他计算方法,它们计算得到的Tm值偏低,不适合本产品。 2)引物长度控制在20?35碱基,并且Tm > 60°C。 3)引物的GC含量尽量控制在40?60%。 4)在引物3’端以G或C结尾,可提高引物和模板结合效率。但是要避免3’端避免有多个G或C,防止非特异性结合。 5)正、反引物的Tm之差不要大于5°C。 6)正、反向引物的3’端避免相互互补。 7)扩增长片段时,引物长度控制在25?35碱基。 8)进行**突变时,请将错配碱基靠近5’端。若错配碱基靠近3’端,可能会受本酶校正。 不要使用含有尿嘧啶和次黄嘌呤核苷的引物。http://toneker.qiugouxinxi.net/
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